O canabidiol é o principal componente não psicoativo da maconha. Examinamos a capacidade in vivo e in vitro do canabidiol de interferir na produção de interleucina (IL)-12 e IL-10 por macrófagos murinos e de modular a quimiotaxia dos macrófagos. O canabidiol adicionado in vitro aos macrófagos peritoneais aumentou significativamente a produção de IL-12 e diminuiu a produção de IL-10. Os antagonistas dos receptores CB1 e CB2 impediram essa modulação. Macrófagos de animais tratados com canabidiol na dose de 30 mg kg(-1) por via oral ou i.p. produziram níveis mais altos de IL-12 e níveis mais baixos de IL-10 em comparação com os controles, e os antagonistas dos receptores CB não impediram esses efeitos. O canabidiol diminuiu a quimiotaxia de macrófagos induzida por fMLP de forma dependente da dose, e o antagonista do receptor CB2 impediu essa diminuição.